*新型的檢測方法更實用
*也稱“金葡菌"，隸屬于葡萄球菌屬，是革蘭氏陽性菌代表，為一種常見的食源性致病微生物。該菌適宜生長溫度為37℃，pH為7.4，耐高鹽，可在鹽濃度接近10%的環境中生長。*常寄生于人和動物的皮膚、鼻腔、咽喉、腸胃、癰、化膿瘡口中，空氣、污水等環境中也無處不在。
檢測方法
一，傳統分離鑒定方法
世界上對食品中*的檢測通常采用生化鑒定的手段，并在初期采用平板劃線分離。當前我國檢測食品中*依據國家標準《食品微生物學檢驗 *檢驗》(GB4789.10-2016) [4] 中的方法進行。國家標準執行內容包括定性檢測和定量檢測兩部分。在無菌條件下接種到肉湯中進行前增菌，將培養物接種劃線，根據生化鑒定方法進行血清學鑒定。傳統生化鑒定方法操作簡單，穩定性強，成本低，是目前常用的鑒定方法。
二，免疫學檢測方法
免疫學檢測方法主要是基于免疫學理論研究，其是通過設計的抗原、抗體和免疫細胞，檢測抗原和抗體的結合以及免疫細胞分泌的細胞因子的，從而達到檢測目的一種實驗方法。該技術方法主要包括酶聯免疫法、免疫熒光法、免疫膠體金法等 。
①酶聯免疫法：其原理是利用抗體與抗原在載體表面的特異性結合，加入某種酶，酶與抗體或抗原結合在一起，從而形成可以跟蹤抗體或抗原的標記物，由于抗原或抗體與受檢樣品的反應產生抗原或抗體的復合物，此時加入酶反應顯色底物，產物的量的大小與檢測物質的量的大小呈正相關，分析顯色從而確定樣品中待檢測物的含量。目前已經開發了幾種根據 ELISA 技術用于檢測培養上清液和食物樣品 (例如干酪，土豆沙拉，火腿和牛奶)中的* 。
②免疫熒光法：免疫熒光技術利用熒光色素對抗體或抗原進行標記，然后檢測目標抗原或抗體?？乖涂贵w特異結合后，通過考察熒光信號的強弱進行定性定量檢測。與酶介導的免疫測定相比，基于熒光的免疫測定具有提供高通量分析和靈敏度的更大潛力 。
③免疫膠體金法：該方法借助硝酸纖維膜為固定相載體，樣品溶液通過毛細作用在試紙條中移動，在試紙條中同時加入了針對待檢測物質特異性的抗原或抗體。與 ELISA 技術相比，免疫膠體金技術操作更為簡單，對實驗人員沒有特別的技術要求，適合基層單位和現場診斷。但是免疫膠體金相比較 ELISA 法而言，靈敏度更低，且使用范圍不廣，需要進一步的研究?？傮w而言，免疫膠體金有著強大的發展潛力和廣闊的應用前景 。
三，分子生物學檢測方法
該技術主要包括聚合酶鏈反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）技術，核酸探針技術，環介導等溫擴增技術等技術。
①聚合酶鏈反應技術：該方法的原理是在 DNA聚合酶的作用下，游離的脫氧核糖核酸參照堿基互補配對的原則，以模板 DNA為主鏈，通過提供一段引物，迅速的擴增 DNA 的雙螺旋結構。PCR 技術特異性強、敏感度高，已廣泛應用于醫學、生物學等領域中。PCR 作為致病微生物的檢測方法，穩定性強，是目前主流的檢測方法。在微生物檢測應用中，引物的設計以及靶序列的選擇是 PCR 方法的核心。PCR 法同時也有一定的局限性，由于該方法需要對樣品進行增菌，食品成分復雜，會對實驗造成干擾。與其他方法相比，PCR 技術儀器設備價格高，需要花費的成本較高，推廣普及需要一定的時間和資金支持。
②核酸探針技術：通過使用基因特異性核苷酸序列作為探針與目的 DNA 雜交的一種核酸雜交技術，通過檢測該段特異性的標記物，從而判斷是否含有目標微生物。核酸探針具有分子生物學檢測技術的靈敏度高、特異性強的優點，但是實驗周期長，操作繁瑣，如果樣品中目標微生物含量過低，極易造成樣品目標微生物未檢出，出現假陰性的實驗結果。
③環介導等溫擴增技術：該技術基于 DNA擴增技術，能夠在恒溫條件下，根據設計的多對引物，利用鏈置換型 DNA 聚合酶快速的進行核酸的擴增。與 PCR 方法比較，環介導等溫擴增法操作更加快捷簡單，花費成本較低，且對儀器要求低，能夠廣泛利用在食源性致病微生物的檢測中。
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