血清淀粉樣蛋白A（SAA）單克隆抗體：SAA是個靈敏的參數，它在炎性反應大約8h后開始升高，且超過參考范圍上*早于CRP，然而CRP在正常人中的中位數值與參考范圍上限的差距，大約有10倍。

體*的生物學活性使其在疾病的診斷、免疫防治及基礎研究中發揮作重要作用。早在19世紀后期，人們就開始使用特異性抗原免疫動物制備相應的抗血清。1975年，Kohler和Milstein建立了單克隆抗體(monoclonai antibody，mAb)技術，使規模化制備高特異性、均質性抗體成為可能。然而，鼠源性mAb在人體反復免疫后出現的人抗鼠抗體(human anti—mouseantibody，HAMA)很大程度上限制了mAb的應用。近年來，隨著分子生物學的發展，人們已經可以通過抗體丁：程技術制備人一鼠嵌合抗體、人源化抗體或人源抗體。多克隆抗體
天然的抗原分子中常含有多種不同的抗原表位，以該抗原刺激機體的免疫系統可同時激活多種B細胞克隆，產生的抗體中會含有多種針對不同抗原表位的抗體，因此稱之為多克隆抗體。多克隆抗體主要從動物免疫血清、恢復期患者血清或免疫接種人群的血清中獲得。多克隆抗體的優勢是：作用全面，具有中和抗原、免疫調理、補體依賴的細胞毒作用(CDC)、ADCC等重要作用，而且來源廣泛、制備簡單。

血清淀粉樣蛋白A（SAA）單克隆抗體

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